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新冠檢測(cè)熄火后 治療用藥有望接力?

2022年01月18日 09:18   來(lái)源:科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)   

  《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》(編輯 鄭遠(yuǎn)方),前期大熱的新冠檢測(cè)板塊今日全面熄火,多只個(gè)股現(xiàn)身跌幅榜,僅九安醫(yī)療延續(xù)漲停。不過(guò),相關(guān)治療用藥個(gè)股未隨上述板塊下跌。前沿生物上周五剛剛收獲漲停,今日又收漲超13%。

  而快速攀升的股價(jià)終于“逼”出公司回應(yīng)。

  公司在股價(jià)異動(dòng)公告中表示,在研產(chǎn)品FB2001為注射用新冠肺炎病毒蛋白酶抑制劑,靶點(diǎn)為新冠肺炎病毒3CL主蛋白酶,該在研產(chǎn)品擬用于治療中、重度的新冠肺炎住院患者。截至目前,全球范圍內(nèi)同靶點(diǎn)新藥已有輝瑞公司的口服新冠藥物(Paxlovid)獲得美國(guó)食藥監(jiān)局緊急使用授權(quán),用于治療含不良預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)的、非住院的輕中度新冠肺炎患者。

  簡(jiǎn)而言之,前沿生物在研產(chǎn)品與輝瑞Paxlovid靶點(diǎn)相同,但瞄準(zhǔn)的是中、重度患者。值得一提的是,去年12月,F(xiàn)B2001已獲中國(guó)臨床I期橋接試驗(yàn)批準(zhǔn)。

  而就在今日,澎湃報(bào)道,國(guó)內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過(guò)臨床試驗(yàn)后,將第一時(shí)間啟動(dòng)上市(NDA)申請(qǐng)。

  重癥特效藥相對(duì)較少 口服藥或成“Game Changer”

  如今,新冠疫情已進(jìn)入“Omicron時(shí)代”。從近期統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)看,美國(guó)、法國(guó)、意大利、印度、西班牙是新增確診病例數(shù)最多的五個(gè)國(guó)家;而Omicron在前述多個(gè)國(guó)家新增占比均在80%左右,已取代Delta成為主流毒株。

  國(guó)金證券今日?qǐng)?bào)告指出,新冠疫情的整體防治需要三管齊下,結(jié)合新冠疫苗、中和抗體、小分子藥物,從感染前預(yù)防、輕癥治療和重癥治療三個(gè)方向共同防治。

  目前,國(guó)內(nèi)外已有多種新冠疫苗及和抗體獲批,還有多種藥物在研。其中,在輕癥患者治療方面,中和抗體和小分子藥物已有7種獲批,還有接近20個(gè)藥物處于研發(fā)階段;但針對(duì)重癥患者,目前獲批的新冠特效藥還相對(duì)較少——而重癥患者也正是前沿生物FB2001的面向群體之一。

  同時(shí),在面對(duì)Omicron時(shí),中和抗體和疫苗作用下降,中泰證券認(rèn)為,小分子口服藥預(yù)期對(duì)變異毒株依舊有效,有望成為Game Changer。中信證券預(yù)計(jì),全球口服新冠藥物市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)數(shù)十億至上百億美元。

  國(guó)金證券上述報(bào)告建議,當(dāng)下可關(guān)注五條疫情主線:①小分子CDMO產(chǎn)業(yè)鏈及其偏精細(xì)化工上游;②疫情檢測(cè),主要是新冠檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商;③新冠相關(guān)上游其他供應(yīng)鏈,包括抗原抗體、酶、質(zhì)粒等頭部供應(yīng)商;④疫情相關(guān)創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè);⑤其他疫情相關(guān),如疫苗研發(fā)企業(yè)及其他抗疫器材/耗材供應(yīng)商。

  

(責(zé)任編輯:郭文培)

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新冠檢測(cè)熄火后 治療用藥有望接力?

2022-01-18 09:18 來(lái)源:科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)
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